Isolierung und Sequenzanalyse eines neuartigen menschlichen Tyrosinkinasegens.

Mit v-abl Sonden haben wir ein neuartiges fes/fps-homologes menschliches cDNA identifiziert und kloniert, das wir FER (ausgesprochen "fair") genannt haben. Diese anscheinend voll vorhandene cDNA von 3,0 Kilobasen hat einen offenen Leserahmen von 2.466 Basenpaaren und die Fähigkeit, ein Protein mit einem Molekulargewicht von 94.000 zu kodieren. Die cDNA enthält Regionen, die homolog zu der hochkonservierten Tyrosinkinase-Domäne anderer Onkogene und Wachstumsfaktorrezeptoren sind, fehlt jedoch eine klare transmembranäre Region, was darauf hindeutet, dass sie eine Tyrosinkinase des Nicht-Rezeptortyp kodiert. Die abgeleitete Aminosäuresequenz von FER ähnelt der von c-fes/fps. Unsere Daten zeigen, dass das Proteinprodukt von FER, p94FER, einem zuvor berichteten zellulären Phosphoprotein, NCP94, entspricht, das mit einem v-fps-spezifischen Antipeptid-Serum nachgewiesen wurde.