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Replikationskompetente Retroviren können modifiziert werden, um nichtvirale Gene zu tragen. Solche Genübertragungsvektoren helfen, Regionen des retroviralen Genoms zu definieren, die in cis für die retrovirale Replikation erforderlich sind. Das Moloney-murin-Leukämievirus wurde umfassend beim Vektorbau verwendet, und alle internen, protein-kodierenden Regionen können entfernt und durch andere Gene ersetzt werden, während weiterhin Virionen produziert werden, die das veränderte retrovirale Genom enthalten und übertragen. Die Einbeziehung eines Teils der gag-Region des Moloney-murin-Leukämievirus erhöht jedoch deutlich die Titer des Virus, das aus diesen Vektoren stammt. Wir haben festgestellt, dass dieser Effekt auf eine effizientere Verpackung der Vektor-RNA in Partikel zurückzuführen ist und nicht von der Proteinsynthese aus der gag-Region abhängt. Wir schließen daraus, dass das Verpackungssignal des Retrovirus in die gag-Region hineinreicht. Wir haben herausgefunden, dass retrovirale Vektoren, die das vollständige Verpackungssignal enthalten, einen effizienteren Genübertrag in eine Vielzahl von Zelltypen ermöglichen. Darüber hinaus können diese Ergebnisse helfen zu erklären, warum viele onkogene Retroviren gag-Sequenzen beibehalten haben und oft transformierende Proteine exprimieren, die Gag-Onk-Hybriden sind.
Bender et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.
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