Strategische Ein-Topf-Synthese von 1,2,3-Triazol-basierten Dihydropyrimidinon-Hybriden unter Verwendung von magnetischen CuFe2O4-Nanopartikeln als heterogenem Katalysator und deren DFT-, Molekulardocking-Studien

Rapid und enorm professionell wurden neuartige 3,5-disubstituierte Triazol-Derivate durch die Ein-Topf-Fünf-Komponenten-Kondensationsreaktion im Verlauf der Transesterifizierung, gefolgt von der Biginelli/Click-Reaktion in wässriger Phase unter Verwendung von magnetischen CuFe2O4-NPs als heterogenem Katalysator unter ultraschallgefördert in wässriger Phase synthetisiert. Die synthetisierten 3,5-disubstituierten Triazol-Derivate wurden sorgfältig charakterisiert und die charakterisierten Zielmoleküle wurden für die quantenchemischen Berechnungen für jedes Reaktant und Produkt unter Verwendung der Dichtefunktionaltheorie berücksichtigt. Darüber hinaus wurde das Molekulardocking und die ADMET-Überprüfung aller Derivate als Verdauungsenzyme und Cathepsin-B-Inhibitoren sowie deren Verbindungen mit BSA zur Behandlung verschiedener Krankheiten erreicht.