Nukleinsäure-isotherme Amplifikationstechnologien – Eine Übersicht

Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien werden im Bereich der Molekularbiologie und der rekombinanten DNA-Technologien eingesetzt. Diese Techniken gelten als führende Methoden zur Detektion und Analyse einer geringen Menge von Nukleinsäuren. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist die am weitesten verbreitete Methode zur DNA-Amplifikation zur Detektion und Identifizierung von Infektionskrankheiten, genetischen Störungen und anderen Forschungszwecken. Es erfordert jedoch ein Thermocycler-Gerät, um zwei DNA-Stränge zu trennen und dann das erforderliche Fragment zu amplifizieren. Neuartige Entwicklungen in der Molekularbiologie der DNA-Synthese in vivo zeigen die Möglichkeit, DNA unter isothermen Bedingungen ohne ein Thermocycler-Gerät zu amplifizieren. Die DNA-Polymerase repliziert DNA mit Hilfe verschiedener Begleitproteine. Die kürzliche Identifizierung dieser Proteine hat die Entwicklung neuer in-vitro-isothermer DNA-Amplifikationsmethoden ermöglicht, die diese in vivo Mechanismen nachahmen. Es gibt mehrere Arten von isothermen Nukleinsäure-Amplifikationsmethoden, wie transkriptionsvermittelte Amplifikation, nukleinsäuresequenzbasierte Amplifikation, signalvermittelte Amplifikation der RNA-Technologie, Strang-Verschiebungs-Ampifikation, Rolling-Circle-Amplifikation, schleifenvermittelte isotherme Amplifikation von DNA, isotherme multiplikative Verschiebungsamplifikation, helicaseabhängige Amplifikation, Einzelprimer-isotherme Amplifikation und zirkuläre helicaseabhängige Amplifikation. In diesem Artikel überprüfen wir diese isothermen Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien und ihre Anwendungen in molekularbiologischen Studien.