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Die Auswirkungen des Schilddrüsenhormons (TH) auf die Entwicklung und den Stoffwechsel wirken auf zellulärer Ebene. Der Stoffwechsel und die Wirkung von TH finden intrazellulär statt, was den Transport des Hormons über die Plasmamembran erfordert. Dieser Prozess wird durch TH-Transporterproteine vermittelt. Viele TH-Transporter wurden auf molekularer Ebene identifiziert, obwohl nur wenige als spezifische TH-Transporter klassifiziert sind, einschließlich Monocarboxylat-Transporter (MCT)8, MCT10 und organisches Anion-transportierendes Polypeptid 1C1. Die Bedeutung der TH-Transporter für die Physiologie wurde dramatisch durch die ursächliche Rolle von MCT8-Mutationen bei Männern mit psychomotorischer Verzögerung und abnormalen Serum-TH-Konzentrationen veranschaulicht. Obwohl Mct8-Knockout-Tiere Einblicke in die Mechanismen hinter Teilen des endokrinen Phänotyps gegeben haben, zeigen sie keine offensichtlichen neurologischen Anomalien. Somit ist die Pathogenese der neurologischen Anomalien bei Männern mit MCT8-Mutationen nicht vollständig verstanden. Die Aussichten, andere Transporter und transporterbasierte Syndrome zu identifizieren, versprechen eine aufregende Zukunft im Bereich der TH-Transporter.
Visser et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.
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