Eine randomisierte, doppelblinde Studie zu Fluoxetin und Maprotilin in der Behandlung der majoren Depression

In einer sechs Wochen dauernden, doppelblinden, randomisierten Studie, die von einer einwöchigen, einfachblinden Placebehandlung gefolgt wurde, wurden die Wirksamkeit und die Nebenwirkungen von Fluoxetin (40-80 mg/d) (n = 30) und Maprotilin (50-150 mg/d) (n = 35) bei hospitalisierten Patienten mit DSM-III majorer Depression ohne psychotische Merkmale verglichen. Die Wirksamkeit wurde anhand der Hamilton Depression Rating Scale, der Raskin Depression Scale, der Covi Anxiety Scale und eines Clinical Global Impression gemessen. Nebenwirkungen wurden mit einer Adverse Events Scale bewertet. In beiden Behandlungsgruppen wurde eine statistisch signifikante Verbesserung erzielt, jedoch waren die Erfolgsraten bescheiden. Es wurden keine Unterschiede in der Wirksamkeit zwischen den beiden Gruppen festgestellt. Außerdem wurden weder in der Häufigkeit noch in der Schwere der unerwünschten Ereignisse statistisch signifikante Unterschiede zwischen den beiden Gruppen gefunden. Tatsächlich war der einzige statistisch signifikante Unterschied, der festgestellt wurde, die Veränderung des Körpergewichts: Gewichtsabnahme in der Fluoxetin-Gruppe und Gewichtszunahme in der Maprotilin-Gruppe.