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Tumorzellvarianten, die von syngenen Mäusen (tum-) abgelehnt wurden, wurden durch Mutagenese aus Mastozytom P815 gewonnen (wie im begleitenden Bericht (13) beschrieben). Eine erhebliche T-Lymphozyten-vermittelte Lyse wurde beobachtet, als diese tum- Varianten mit peritonealen Exsudatzellen inkubiert wurden, die einige Tage nach einer intraperitonealen Herausforderung immuner Tiere gesammelt wurden. Milzzellen dieser Tiere waren nach in vitro-Stimulation mit der immunisierenden Variante zytolytisch. Neue Antigene, die in den ursprünglichen P815 tum+ Zellen nicht vorhanden waren, wurden bei 15 der 21 getesteten tum- Varianten nachgewiesen. Alle diese Antigene schienen unterschiedlich zu sein. Es wurde kein neues Antigen bei 10 mutagenisierten P815-Klonen nachgewiesen, die ihre Fähigkeit, Tumoren zu bilden, behalten hatten. Wir verglichen die Hinweise, die in vivo und in vitro für das Vorhandensein spezifischer Antigene auf fünf tum- Varianten gewonnen wurden. Drei Varianten zeigten sowohl in vivo als auch in vitro ein einzelnes Antigen. Eine zeigte weder in vivo noch in vitro eine Spezifität. Für eine Variante wurde jedoch in vivo keine Spezifität beobachtet, obwohl Zytolysetests die Existenz einer einzigartigen antigenen Spezifität nachwiesen.
Boon et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.