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Ein monoklonaler Antikörper (bezeichnet als L17F12) erkennt ein Antigen, das auf 95-100 % der menschlichen peripheren T-Lymphozyten, der Mehrheit der Thymozyten und T-Zellen der akuten lymphatischen Leukämie, jedoch nicht auf B-Zellen, B-Zell-Linien oder Monozyten vorhanden ist. Die Untersuchung von gefrorenen Gewebeschnitten mittels der Immunperoxidase-Methode ergab, dass die Zellen, die dieses Antigen exprimieren, überwiegend in der Medulla des Thymus und in den T-Zell-Zonen der Lymphknoten und der Milz gefunden wurden. Das von L17F12 erkannte Antigen war mit einem glykoproteinhaltigen Zelloberflächenprotein von 67.000 Dalton assoziiert. L17F12 wurde verwendet, um dieses Molekül aus menschlichen Thymozyten, normalen peripheren T-Zellen, leukämischen T-Zellen und T-Zell-Linien zu isolieren. Die Expression dieses Antigens auf normalen T-Zellen nahm durch längere Exposition in vitro gegenüber verschiedenen T-Zell-Stimuli nicht ab. In Abwesenheit von Komplement bindete L17F12 an T-Zellen, ohne die proliferativen Funktionen zu verändern, was eine schnelle Reinigung funktionell intakter T-Zellen ermöglichte. In Anwesenheit von Komplement war L17F12 zytolytisch für T-Zellen, was die Grundlage für die Depletion von T-Zellen aus heterogenen Populationen bietet. Diese Daten deuten darauf hin, dass der monoklonale Antikörper L17F12 ein spezifisches T-Zell-Differenzierungsprotein erkennt. Dieser Antikörper wird in Studien zum menschlichen Immunsystem nützlich sein.
Engleman et al. (Sun) haben diese Frage untersucht.
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