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Die zygotische Gentranskription beginnt während der 2-Zell-Stufe der Mäuseembryogenese. Um mehr über die Natur und den Zeitpunkt der Ereignisse, die zur transkriptionellen Aktivierung führen, zu erfahren, bewerteten wir die Fähigkeit von enukleierten 1-Zell-Stufen-Embryonen, die Transkription der 2-Zell-Stufen-spezifischen Gene, die das 70.000-Da-tanskriptionserforderliche Komplex (TRC) kodieren, zu unterstützen. Kerne wurden von transkriptionell gehemmt alpha-Amanitin oder N-2-(methylamino)ethyl-5-isoquinolinsulfonamid (H8)-behandelten 2-Zell-Stufen-Embryonen entweder an spät oder früh enukleierte 1-Zell-Stufen-Empfänger transplantiert. Die Expression des TRC-Gens war nach der Übertragung an späte 1-Zell-Stufen-Empfänger viel größer als bei frühen 1-Zell-Stufen-Empfängern. Darüber hinaus erhöhte die Behandlung der frühen 1-Zell-Stufen-Empfänger mit N6-Monobutyryl-cAMP nach der Transplantation eines Kerns von einem H8-behandelten Spender die Rate der TRC-Synthese auf einen Wert, der dem für späte 1-Zell-Stufen-Empfänger beobachteten ähnlich war. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass während des ersten Zellzyklus und vor der Initiierung der zygotischen Genexpression das embryonale Zytoplasma einen Übergang von einem transkriptionell nicht permissiven zu einem permissiven Zustand durchläuft.
Latham et al. (Sa,) untersuchten diese Frage.
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