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Kisspeptin-Neuronen spielen eine wesentliche Rolle bei der Regulation der Fruchtbarkeit durch die direkte Regulation der GnRH-Neuronen. Die relativen Beiträge der beiden funktionell unterschiedlichen Kisspeptin-Neuronensubpopulationen zu dieser kritischen Regulation sind jedoch nicht vollständig verstanden. Hier analysierten wir die spezifischen Projektionsmuster von Kisspeptin-Neuronen, die entweder aus dem rostralen periventricularen Kern des dritten Ventrikels (RP3V) oder dem arcuaten Kern (ARN) stammen, mittels eines zellspezifischen, viral-vermittelten Traktverfolgungsansatzes. Wir injizierten stereotaktisch ein Cre-abhängiges rekombinantes Adenovirus, das ein farnesylierte verbesserte grüne fluoreszierende Proteine kodiert, in den ARN oder RP3V von erwachsenen männlichen und weiblichen Mäusen, die Cre-Rekombinase in Kisspeptin-Neuronen exprimieren. Fasern von ARN-Kisspeptin-Neuronen projizierten weitreichend; jedoch fanden wir keine Hinweise auf einen direkten Kontakt mit GnRH-Neuronensomata oder proximalen Dendriten bei beiden Geschlechtern. Im Gegensatz dazu identifizierten wir RP3V-Kisspeptin-Fasern in engem Kontakt mit GnRH-Neuronensomata und Dendriten bei beiden Geschlechtern. Fasern, die sowohl aus dem RP3V als auch aus dem ARN stammen, wurden in engem Kontakt mit distalen GnRH-Neuronenprozessen im ARN sowie an den lateralen und inneren Aspekten der medianen Eminenz beobachtet. Darüber hinaus wurden GnRH-Nerventerminals in engem Kontakt mit den proximalen Dendriten von ARN-Kisspeptin-Neuronen im ARN gefunden, und ARN-Kisspeptin-Fasern wurden in Kontakt mit RP3V-Kisspeptin-Neuronen bei beiden Geschlechtern gefunden. Diese Daten skizzieren selektive Zonen von Kisspeptin-Neuronen-Eingaben zu GnRH-Neuronen und zeigen komplexe Verbindungen zwischen den verschiedenen Kisspeptinpopulationen und GnRH-Neuronen auf.
Yip et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.
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