Der IDEAL-D-Rahmen bietet ein gestuftes Genehmigungsmodell zur Bewertung und Regulierung von Medizinprodukten, um die Unzulänglichkeiten der aktuellen Regulierungssysteme zu überwinden.
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Hochkarätige Gerätefehler haben die Unzulänglichkeiten der aktuellen Regulierung hervorgehoben. Art Sedrakyan und Kollegen fordern einen Wechsel zu einem gestuften Genehmigungsmodell und schlagen einen Rahmen vor, um dieses Ziel zu erreichen.
Sedrakyan et al. (Thu,) berichteten über einen anderen. Der IDEAL-D-Rahmen bietet ein gestuftes Genehmigungsmodell zur Bewertung und Regulierung von Medizinprodukten, um die Unzulänglichkeiten der aktuellen Regulierungssysteme zu überwinden.