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Obwohl Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) die Krebsbehandlung revolutioniert haben, schränken primäre und erworbene Resistenzen weiterhin ihre Wirksamkeit bei vielen Patienten ein. Um Resistenzen zu adressieren und die antitumorale Aktivität im Tumor-immunen Mikroumfeld (TIME) zu steigern, sind zahlreiche therapeutische Strategien entstanden, die sowohl angeborene als auch adaptive Immunzellen ansprechen. Dazu gehören Kombinationstherapien mit ICIs, Chimären-Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T), Chimären-Antigen-Rezeptor-Makrophagen (CAR-Ms) oder Chimären-Antigen-Rezeptor-Natural-Killer-Zell (CAR-NK)-Therapie, Colony-Stimulating-Factor-1-Rezeptor (CSF1R)-Inhibitoren, dendritische Zell (DC)-Vaccines, Toll-Like-Rezeptor (TLR)-Agonisten, Zytokinterapien und Chemokin-Inhibition. Diese Ansätze unterstreichen das erhebliche Potenzial des TIME in der Krebsbehandlung. Dieser Artikel bietet eine umfassende und aktuelle Übersicht über die Wirkmechanismen verschiedener angeborener und adaptiver Immunzellen im TIME sowie über die therapeutischen Strategien zur Ansprache jeder Immunzellart, mit dem Ziel, das Verständnis ihres therapeutischen Potenzials zu vertiefen.
Liu et al. (Sat,) haben diese Frage untersucht.