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HINTERGRUND: Die morphologische und funktionelle Entwicklung implantierter neonataler Herzmuskelzellen in der Wand der abdominalen Aorta bei Ratten wurde untersucht. METHODEN UND ERGEBNISSE: Kardiomyozyten von neonatalen Fischer-Ratten (beide Geschlechter) oder Medium wurden in die Wand der abdominalen Aorta bei weiblichen Fischer-Ratten (n=22 in jeder Gruppe) injiziert. Zwei oder 6 Wochen später wurde die verpflanzte Stelle freigelegt und für histologische und immunhistologische Untersuchungen fixiert. Polymerase-Kettenreaktionsanalysen des SRY-Gens zur Identifizierung männlicher Zellen wurden in den behandelten Aorten durchgeführt. Sieben von 10 zellbehandelten Aorten, aber keine von 10 medikamentenbehandelten Aorten zeigten spontane rhythmische Kontraktionen an der verpflanzten Stelle nach Exzision des Herzens nach 2 Wochen. Die Polymerase-Kettenreaktion des SRY-Gens war in 3 zellbehandelten Aorten und in keiner der 3 medikamentenbehandelten Aorten nach 6 Wochen positiv. Hämatoxylin-eosin-Färbung zeigte lebensfähige Transplantate in 9 von 10 Aorten nach 2 Wochen und in 9 von 9 Aorten nach 6 Wochen in der zellbehandelten Gruppe, jedoch in keiner der Aorten, die Medium erhielten. Neonatale Kardiomyozyten im Transplantat bildeten kompakte, longitudinal ausgerichtete Herzmuskelfasern und wiesen Querstreifung und Vaskularisation auf. Die immunhistochemische Färbung für sarkomeres Aktin war in 4 von 10 Aorten nach 2 Wochen und in 9 von 9 Aorten nach 6 Wochen in der Zellgruppe positiv, jedoch in keiner der Aorten in der Mediumgruppe. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Transplantierte neonatale Kardiomyozyten überleben, differenzieren, wachsen, entwickeln eine Blutversorgung und kontrahieren spontan in der Wand der Aorta bei Ratten.
Dai et al. (Mittwoch) untersuchten diese Frage.