Phencyclidin, Lysergische Säurediethylamid und Mescalin: Zerebrale Arterienkrämpfe und Halluzinogene Aktivität

Phencyclidin (PCP), Lysergische Säurediethylamid (LSD) und Mescalin erzeugten starke kontraktile Reaktionen auf isolierten basilaren und mittleren Gehirnarterien, wobei in Bezug auf die Potenz LSD größer war als Mescalin, was wiederum größer war als PCP. Alle drei Drogen produzierten Zerebrovasospasmus in einem Konzentrationsbereich, der dem entspricht, der für ihre psychotomimetischen und berauschenden Wirkungen erforderlich ist. Spezifische Rezeptoren für PCP, die die Kontraktion vermitteln und sich von denen für LSD und Mescalin unterscheiden, wurden in Gehirnarterien gefunden. Konzentrationen von PCP, die nahezu maximale kontraktile Reaktionen auf Gehirnarterien hervorbrachten, waren ähnlich wie die in dem Blut und Gehirn von menschlichen Probanden, die an PCP-Überdosierungen gestorben waren. Ein spezifischer Calciumantagonist, Verapamil, verhinderte (und kehrte) leicht die durch PCP induzierten Vasospasmen um. Diese Studie liefert direkte Beweise für PCP-Rezeptoren in zerebralen Blutgefäßen, deren biologische Wirkung durch einen Calciumantagonisten umgekehrt werden kann; die klinische Verwendung letzterer könnte sich als unschätzbar wertvoll beim Umgang mit PCP-vergifteten Opfern erweisen.