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Als ein Masterregulator der embryonalen Morphogenese wurde das homeodomainhaltige Gen 10 (HOXC10) gefunden, das das Fortschreiten menschlicher Krebserkrankungen fördert und auf ein schlechtes Überleben hinweist. Daher konzentrieren wir uns darauf, die Rolle von HOXC10 im Fortschreiten des oralen Plattenepithelkarzinoms (OSCC) zu erhellen. In unserer Studie war die Expression von HOXC10 in menschlichen OSCC-Proben signifikant erhöht und signifikant mit TNM-Stage und Lymphknotenmetastasen korreliert. Die Hochregulation von HOXC10 deutete auf ein schlechtes Gesamtüberleben von OSCC-Patienten gemäß den Kaplan-Meier-Überlebenskurven hin. Darüber hinaus unterdrückte die HOXC10-Downregulation dramatisch die Migration, Invasion und Expression von N-Cadherin, Vimentin und Snail sowie erhöhte den E-Cadherin-Spiegel sowohl in vivo als auch in vitro. Bioinformatik- und Zellstudien bestätigten ferner, dass HOXC10 die Invasion und Migration von OSCC-Zellen durch Regulierung des WNT/epithelial-mesenchymalen Übergangs (EMT)-Signalwegs fördern könnte. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass HOXC10 eine zentrale Rolle bei der Metastasierung von OSCC spielt und seine Nützlichkeit als potenzieller prognostischer Marker oder therapeutisches Ziel im menschlichen OSCC hervorhebt.
Dai et al. (Di.) untersuchten diese Frage.