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Daratumumab, ein humaner monoklonaler Antikörper gegen CD38, zeigte in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason im Vergleich zu Bortezomib und Dexamethason allein eine signifikante klinische Aktivität in der primären Analyse von CASTOR, einer Phase-3-Studie bei rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom. Eine post hoc Analyse basierend auf der Behandlungsgeschichte und einer längeren Nachverfolgung wird präsentiert. Nach 19,4 (Bereich: 0-27,7) Monaten medianer Nachverfolgung verlängerte Daratumumab plus Bortezomib und Dexamethason das progressionsfreie Überleben (Median: 16,7 versus 7,1 Monate; Hazard Ratio, 0,31; 95% Konfidenzintervall, 0,24-0,39; P2,5-fach höher mit Daratumumab über Subgruppen hinweg. Das Sicherheitsprofil von Daratumumab plus Bortezomib und Dexamethason blieb auch bei längerer Nachverfolgung konsistent. Daratumumab plus Bortezomib und Dexamethason zeigte eine signifikante klinische Aktivität in klinisch relevanten Subgruppen und bot den größten Nutzen für Patienten, die im ersten Rezidiv behandelt wurden. Studienregistrierung: clinicaltrials.gov Identifier: 02136134.
Spencer et al. (Do,) untersuchten diese Frage.