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Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist in der Medizin einzigartig, da Millionen von Menschen an einer scheinbar gleichen Form der Krankheit leiden, und im Gegensatz zu den meisten anderen spät einsetzenden Krankheiten sind die genetischen Ursachen gut identifiziert. Drei frühe Formen von AD, die als autosomal dominante Merkmale vererbt werden, machen weniger als 2 % der bestehenden Fälle von AD aus. Ein wichtiger Risikoort, das Apolipoprotein E (APOE, Gen; apoE, Protein), ist mit der Risiko- und Altersverteilung beim häufigen familiären und sporadischen spät einsetzenden AD assoziiert. Die Identifizierung zusätzlicher genetischer Risikomarker in der Ätiologie der AD und die metabolischen Mechanismen, die zu Unterschieden im Alter des Auftretens und der Krankheitsentwicklung führen, sind aktive Forschungsfelder der aktuellen Wissenschaft.
Allen D. Roses (1996) untersuchte diese Frage.
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