v-rel Onkoproteine im Zellkern und im Zytoplasma transformieren Hühnervenenzellen

Das transformierende Protein, das vom v-rel Onkogen des hochonkogenen avianen Retrovirus Retikuloendotheliose Virus Stamm T (Rev-T) kodiert wird, ist ein 59.000-Dalton-Protein, p59v-rel. Der Mechanismus, durch den p59v-rel die Transformation früher lymphoider Zellen induziert, ist unbekannt. Um den Mechanismus der v-rel-induzierten Transformation zu verstehen, wollten wir den subzellulären Wirkungsort von p59v-rel bestimmen. In diesem Bericht zeigen wir, dass p59v-rel Sequenzen enthält, die notwendig sind für die effektive Lokalisierung im Zellkern infizierter Hühnermembranzellen. Diese v-rel-Sequenzen, wenn sie dem normalerweise zytoplasmatischen Protein Beta-Galactosidase hinzugefügt werden, lenken dieses Protein in den Zellkern. Eine Mutation in der v-rel nuclear-localizing sequence beeinflusste die transformierende Funktion nicht, obwohl sie die nukleäre Lokalisierungsfunktion änderte. Die Hinzufügung einer zusätzlichen nuklear-lokalisierenden Sequenz vom simianen Virus 40 großen T-Antigen zu v-rel führte zur Expression eines transformierenden rel-Proteins, das ausschließlich im Zellkern transformierter Milz Zellen lokalisiert war, im Gegensatz zu wildtyp p59v-rel, das größtenteils zytoplasmatisch in transformierten Milz Zellen war. Unsere Ergebnisse unterstützen die Hypothese, dass v-rel ein Protein kodiert, das entweder im Zellkern oder im Zytoplasma wirken kann, um Milz Zellen zu transformieren.