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Optisch aktive durch Raum konjugierte Oligomere, nämlich ein Dimer, Trimer, Tetramer und zyklisches Trimer, bestehend aus einem planar-chiralem 2.2-Paracyclophan-Skelett wurden synthetisiert. Im Grundzustand wurden die beobachteten Ähnlichkeiten in den chiroptischen Eigenschaften der Oligomere den äquivalentenOrientierungen von zwei benachbarten Chromophoren zugeschrieben. Im angeregten Zustand falteten sich die Oligomere in eine Form, die einem einhändigen Helix ähnlich ist, durch Photoanregung. Alle Verbindungen in dispergierter Lösung zeigten intensive zirkular polarisierte Lumineszenz mit relativ großen Anisotropiefaktoren in der Größenordnung von 10(-3).
Morisaki et al. (Fr,) untersuchten diese Frage.