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Wir haben eine einfache und zuverlässige Technik für den Immunfluoreszenz-Nachweis von F-Aktin in Mikrotomschnitten von Pflanzengeweben entwickelt. Zum ersten Mal konnten große Mengen von Pflanzenzellen aus verschiedenen Geweben, die verschiedene Entwicklungsstadien durchlaufen, auf einem Schnitt von Pflanzenorganen konsistent visualisiert werden. n-Maleimidobenzoesäure N-Hydroxy-Succinimidester-vorbehandelte und formalinfixierte Segmente von Pflanzenwurzeln und -trieben wurden bei 37°C in Niedrigschmelzesterwachse eingebettet und auf einem Mikrotom geschnitten. Nach Entwässerung und Rehydration wurden Mikrovilli durch eine indirekte Immunfluoreszenztechnik mit einem monoklonalen Anti-Aktin-Antikörper visualisiert. Die Technik wurde erfolgreich zur Visualisierung von gewebs- und entwicklungsspezifischen F-Aktin-Anordnungen in Zellen von Zea mays und Lepidium sativum Wurzelspitzen sowie von Maisstängel-Nuancen eingesetzt.
Vitha et al. (Mi,) haben diese Frage untersucht.
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