Das menschliche APOBEC3F ist ein weiterer Wirtsfaktor, der die Replikation des menschlichen Immunschwächevirus vom Typ 1 blockiert

Jüngst wurde APOBEC3G als Wirtsfaktor identifiziert, der die retrovirale Replikation blockiert. Es führt G zu A-Hypermutationen in neu synthetisierten Minusstrang-Virus-cDNA im Schritt der reversen Transkription in Zielzellen ein. Hier identifizierten wir das menschliche APOBEC3F-Protein als einen weiteren Wirtsfaktor, der die Replikation des menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) blockiert. Ähnlich wie APOBEC3G induzierte auch APOBEC3F G zu A-Hypermutationen in der HIV genomischen DNA, und das virale Vif-Protein trat seiner Aktivität entgegen. Somit könnten Mitglieder der APOBEC-Familie als allgemeiner Abwehrmechanismus des Körpers gegen Retroviren, Retrotransposons und andere mobile genetische Elemente evolviert sein.