Systemische Autoimmunerkrankungen entstehen durch polyklonale B-Zell-Aktivierung.

Die Anzahl der B-Zellen, die Antikörper produzieren, die mit einem der sieben Autoantigene oder zwei konventionellen Antigenen reaktiv sind, wurde auf Einzelzellebene mit der Gesamtzahl der Ig-sezernierenden B-Zellen in den Milzen von NZB-, MRL lpr/lpr- und BXSB-Autoimmunmäusen verglichen. Der Anteil der Lymphozyten, die Antikörper mit jeder Spezifität produzieren, ausgedrückt als Prozentsatz des gesamten B-Zell-Repertoires, war nahezu identisch zwischen autoimmunen und kongenischen, nicht-autoimmunen Tieren. Darüber hinaus nahmen B-Zellen und Serumantikörper, die mit konventionellen Antigenen reaktiv sind, im Gleichschritt mit denen zu, die mit Autoantigenen reaktiv sind. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass systemische Autoimmunerkrankungen aus polyklonaler B-Zell-Aktivierung entstehen.