Key points are not available for this paper at this time.
Obwohl anukleär, sind Blutplättchen hochorganisierte Zellen, die reich an verschiedenen Arten von Organellen sind. Drei spezifische Granulatpopulationen speichern verschiedene Arten von Bestandteilen, von denen einige in hohen Konzentrationen vorliegen. Plättchen transportieren somit spezifische Verbindungen durch den gesamten Körper. Während der Zirkulation reagieren Plättchen auf verschiedene Stimuli und setzen die in den spezifischen Granula gespeicherten Materialien frei. Diese 'Freisetzungsreaktion' ist ein wichtiger Schritt der primären Hämostase. Energie und Botenstoffe, die für die Reaktivität der Plättchen erforderlich sind, werden von Mitochondrien und dem dichten röhrenförmigen System bereitgestellt. Jede Granulatpopulation hat spezifische Eigenschaften hinsichtlich sowohl der Struktur als auch der Rolle, die von den freigesetzten Bestandteilen gespielt wird. Dichte Granula enthalten kleine nicht-proteinhaltige Moleküle, die freigesetzt werden, um andere Plättchen zu rekrutieren. alpha-Granula enthalten große adhäsive und heilende Proteine. Lysosomen enthalten Hydrolasen, die in der Lage sind, das zirkulierende Plättchenaggregat zu eliminieren. Die Ausschüttung des Inhalts der Speicherganula in die Umgebung der Plättchen erfolgt entsprechend regulierter Sekretevents: Bewegungen der Granula, Annäherung und Fusion von Granula- und Plasmamembranen. Typische Plättchenstörungen, die aus einer Anomalie der Speicherganula resultieren, werden als Speicherpooldefekt bezeichnet und sind durch eine verlängerte Blutfunktionszeit gekennzeichnet.
Rendu et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: