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Eine tandemartig wiederholte DNA-Sequenz, die überwiegend, wenn nicht vollständig, auf spezifische Weise auf dem menschlichen X-Chromosom organisiert ist, wurde in pBR322 kloniert und charakterisiert. Die Sequenz wurde als ein 2-Kilobasen-Band in mit Ethidiumbromid gefärbten Agarose-Gelen des mit BamHI verdauten gesamten menschlichen nukleären DNA nachgewiesen. Obwohl die in situ-Hybridisierung der klonierten Sequenz an menschlichen Metaphase-Chromosomen eine einzige Hauptstelle der Hybridisierung im Zentromerbereich des X-Chromosoms zeigte sowie kleinere Hybridisierungsstellen an mehreren autosomalen Zentromeren, zeigte die Southern-Blot-Analyse der restriktiven totalen menschlichen DNA, dass die klonierte Sonde mit anderen wiederholten DNAs verwandt ist, insbesondere mit den menschlichen Alphoid-DNAs. Die Restriktionsenzym-Analyse des klonierten Fragments offenbarte eine interne Wiederholungsstruktur, die auf Vielfachen von 170 Basenpaaren basiert, was diese Verwandtschaft bestätigt. Alle verfügbaren Daten deuten jedoch darauf hin, dass der Abstand von 2 Kilobasen der BamHI-Stellen innerhalb der Wiederholung spezifisch für das X-Chromosom sein könnte.
Yang et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.