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Iridium(I)-Komplexe vom Typ (cod)Ir(NHC)(Py)PF6 haben sich als effiziente Katalysatoren im Bereich des Wasserstoff-Isotopenaustausches erwiesen. Genauer gesagt wurde durch einen ortho-gesteuerten C–H-Aktivierungsprozess ein hohes Maß an Deuterium-Inkorporation erreicht, wobei nur geringe Katalysatormengen über eine Reihe von funktionalisierten aromatischen Verbindungen verwendet wurden. Darüber hinaus wurde das entwickelte Protokoll erweitert, um ein ausgewähltes pharmakologisches Ziel einzubeziehen, bei dem eine chemoselektive Kennzeichnung innerhalb eines solchen multifunktionalen Substrats beobachtet wird.
Kerr et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.