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Zusammenfassung Die Synthese von löslichen Titandioxidphthalocyaninen (IV), die axial mit Phenylenevinylen (PVs) substituiert sind (R x PcTiX), wird beschrieben. Die Reaktion von peripher tetra- und octasubstituierten (phthalocyaninato)titanoxidverbindungen (R x PcTiO) 1 – 3 mit chelatisierenden PV-Diolen 4a – 4c führt zur Bildung von axial substituierten R x PcTiX 5 – 7 . Alle Verbindungen wurden durch IR, UV/Vis, MS und 1 H NMR-Spektroskopie charakterisiert. Pcs 5 – 7, die in Dichlormethan gelöst sind, sind im Dunkeln stabil. Die Stabilität von Lösungen von 5 – 7 im Sonnenlicht hängt von der Art der peripheren Substituenten im Pc-Ring und der Kettenlänge der axialen PV-Substituenten ab. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Deutschland, 2008)
Lyubimtsev et al. (Freitag) haben diese Frage untersucht.
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