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N alpha-9-Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Aminosäuren werden in der Festphasen-Peptidsynthese von Vorteil sein. Die Fmoc-Gruppe wird quantitativ durch milde Base (Piperidin) gespalten. Dies erlaubt die Verwendung von tert-butyl-artigen Seitenkettenblockern und von zwischen Peptid und Harz spaltbaren Verbindungen durch milde Acidolyse. Nebenreaktionen, die aus repetitiver Säuredeprotektion und der letztendlichen HF-Spaltung in der zeitgenössischen Festphasen-Synthese resultieren, werden vermieden. Vollständig bioaktives und homogenen Dihydrosomatostatin wurde mit einem Gesamtertrag von 53 % gewonnen.
Chang et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.
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