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Ziel: Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) ist ein molekulares Chaperon, das die Immunantwort reguliert. Ziel unserer Studie war es, systemisches Hsp90 als Biomarker für Spondyloarthritis (SpA) zu bewerten. Materialien & Methoden: Insgesamt wurden 80 Patienten mit axialer SpA (axSpA) und 22 Patienten mit psoriatischer Arthritis sowie eine entsprechende Anzahl von alters- und geschlechtsmatching gesunden Kontrollen (HC) einbezogen. Die Plasma-Hsp90-Spiegel wurden mittels ELISA gemessen. Ergebnisse: Hsp90 war signifikant erhöht bei axSpA-Patienten im Vergleich zu HC (Median Interquartilbereich: 15,7 10,5–19,8 vs. 8,3 6,6–11,8 ng/ml, p < 0,001). Darüber hinaus war Hsp90 überlegen im Vergleich zu C-reaktivem Protein bei der Unterscheidung von axSpA (sowohl radiographische axSpA r-axSpA als auch nicht-radiographische axSpA) von HC. Die Hsp90-Spiegel korrelierten mit Knochenmarködem der Sakroiliakalgelenke bei r-axSpA-Patienten (r = 0,594, p = 0,019). Schlussfolgerung: Hsp90 könnte zu einem Biomarker für aktive Entzündungen bei r-axSpA werden und kann axSpA-Patienten besser von gesunden Probanden unterscheiden als C-reaktives Protein.
Bubová et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.