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Die Quelle, Verteilung und Morphologie von Axonen, die eine Immunreaktivität für das calcitonin-genassoziierte Peptid (CGRP) im zentralen amygdaloiden Kern der erwachsenen Ratte aufweisen, wurden mit immunhistochemischen Techniken sowohl allein als auch in Kombination mit retrogradem Transport von fluoreszierenden Tracern untersucht. Ein extrem dichter Plexus von CGRP-immunreaktiven Axonen ist unterschiedlich innerhalb der lateralen Kapsel- und lateralen zentralen Unterteilungen des zentralen Kerns konzentriert, während in dem rostralen Teil der medialen Unterteilung viel leichtere Konzentrationen von markierten Fasern vorhanden sind. In keinem der experimentellen Tiere wurden immunreaktive Neuronen im zentralen Kern beobachtet. Die immunreaktiven Axonen bilden charakteristisch auffällige perizelluläre terminale Verästelungen, die unlabeled Neuronen umgeben. Die Anzahl der Zellen, die diesen dichten Input erhalten, nimmt auf kaudalen Ebenen des zentralen Kerns zu. Retrograde Markierung von Neuronen des zentralen Kerns durch Farbstofftransport aus Injektionen in den pontinen Parabrachialkern und den Kern des Tractus solitarius, kombiniert mit CGRP-Immunhistochemie, stellte fest, dass viele Neuronen im zentralen Kern, die eine dichte perizelluläre Innervation von CGRP-immunreaktiven Axonen erhalten, kaudal zum Parabrachialkern oder, in geringerem Maße, zum Kern des Tractus solitarii projizieren. Injektionen in den zentralen amygdaloiden Kern mit rhodamin-markierten Mikrosphären oder Fluorogold, gefolgt von immunhistochemischer Lokalisation der zellulären CGRP-Immunreaktivität, zeigten, dass der zentrale amygdaloide CGRP-Fasernplexus bilaterally vom Parabrachialkern ausgeht. Diese multipolaren CGRP-haltigen Neuronen sind bevorzugt in den äußeren medialen und äußeren lateralen Unterkernen konzentriert, im ventralen Aspekt des Parabrachialkerns. Diese Ergebnisse, die den zentralen amygdaloiden CGRP mit aufsteigenden und absteigenden Hirnstammwegen in Verbindung bringen, in Verbindung mit der extremen Dichte des Fasernplexus, deuten stark auf die Relevanz des CGRP-Eingangs für die Funktion des zentralen Kerns in der kardiovaskulären und anderen autonom-regulatorischen Funktionen hin.
Schwaber et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.