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Endometriose ist eine chronische entzündliche und neoangiogene Erkrankung. Endostatin ist einer der wirksamsten Inhibitoren der Angiogenese. Mesenchymale Stammzellen (MSCs) wurden als vielversprechende Optionen für die Zelltherapie untersucht. Die Wirkung und der Wirkungsmechanismus von endostatin-exprimierenden endometrialen MSCs (EMSCs) bei Endometriose sind jedoch unklar. Hier wurden EMSCs genetisch modifiziert, um Endostatin überzuexprimieren (EMSCs-Endo). Eine Reduktion der angiogenen Kapazität von HUVECs wurde in vitro nach Behandlung mit EMSCs-Endo beobachtet. EMSCs-Endo hemmt das Wachstum endometriotischer Läsionen in vivo signifikant. Die begrenzte Wirksamkeit war mit einer unterdrückten Angiogenese verbunden. Der miRNA-21-5p-Spiegel sowie die Spiegel von p-PI3K, p-mTOR und p-Akt in HUVECs und endometriotischen Läsionen von Mäusen sanken signifikant nach der Behandlung mit EMSCs-Endo, während die TIMP3-Expression signifikant anstieg. Zusammenfassend ist gezielte Gentherapie mit EMSCs-Endo machbar, und ihre Wirksamkeit bei der Regulierung von Endometriose kann auf die Hemmung der Angiogenese zurückgeführt werden, was darauf hindeutet, dass EMSCs als vielversprechende Vehikel für gezielte Gentherapie verwendet werden könnten.
Cheng et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.