Hier berichten wir über die organokatalytische asymmetrische Synthese von zwei β-Ketoenamin-verketteten chiral-kovalenten organischen Rahmenwerken (CCOFs), nämlich (Λ)-TpPEA und (Δ)-TpPEA, die unter Umgebungstemperatur Salphen-Bausteine in ihren Skeletten enthalten. Diese Strategie verwendet einen chiral 2-Methylpyrrolidin-Katalysator, um die Propeller-Chiralität während der Poly-kondensation von prochiralen Monomeren zu induzieren und umgeht die Notwendigkeit vorgeformter chiraler Bausteine. Die resultierenden chiral-kovalenten organischen Rahmenwerke verfügen über zahlreiche chirale Salphen-Ligandseiten, in die Manganionen leicht durch Koordination eingebaut werden können, was Mn(III)-beladene CCOFs ergibt. Diese Materialien dienen als recycelbare heterogene Katalysatoren für die asymmetrische Sulfoxidationsreaktion in wässriger Phase und erreichen bis zu 99 % Umsatz und 96 % enantiomerischen Überschuss (ee). Diese Arbeit etabliert eine grüne Plattform für asymmetrische Katalyse in wässriger Phase und zeigt die entscheidende Rolle chiraler anorganisch-organischer Hybridrahmenwerke bei der Steuerung der Enantioselektivität auf.
Li et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.