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Zusammenfassung Die Struktur des hybriden Perowskits HC(NH 2) 2 PbI 3 (Formamidinium-Blei-Iodid) spiegelt konkurrierende Wechselwirkungen wider, die mit molekularer Bewegung, Tendenzen zur Wasserstoffbindung, thermisch aktivierten weichen oktaedrischen Rotationen und der Neigung des Pb 2+ Einsenkerpaars verbunden sind, seine Stereochemie auszudrücken. Hochauflösende Synchrotron-Röntgenpulverdiffraktion zeigt einen kontinuierlichen Übergang von der kubischen α-Phase (Pm m, #221) zu einer tetragonalen β-Phase (P4/mbm, #127) bei etwa 285 K, gefolgt von einem first-order Übergang zu einer tetragonalen γ-Phase (die P4/mbm, #127 beibehält) bei 140 K. Eine ungewöhnliche reentrante Pseudosymmetrie im Übergang von β nach γ wird gesehen, die sich auch in der Photolumineszenz widerspiegelt. Bei Raumtemperatur gehört der Koeffizient der volumetrischen thermischen Ausdehnung zu den größten für einen beliebigen erweiterten kristallinen Feststoff.
Fabini et al. (Do,) untersuchten diese Frage.