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Die epidermale Melanin-Einheit besteht aus einem Melanozyten und ungefähr 36 benachbarten Keratinozyten, die synchron arbeiten, um Melanin zu produzieren und zu verteilen. Melanin wird in Melanosomen synthetisiert, an die Dendritenspitzen übertragen und in Keratinozyten transloziert, wo es Kappen über den Zellkernen der Keratinozyten bildet. Die molekularen und zellulären Mechanismen, die am Melanosomen-Transfer und den erforderlichen Interaktionen zwischen Keratinozyten und Melanozyten beteiligt sind, sind noch nicht vollständig verstanden. Vorgeschlagene Mechanismen des Melanosomen-Transfers umfassen die Freisetzung von Melanosomen und Endozytose, direkte Inokulation ('Injektion'), Membranfusion von Keratinozyten und Melanozyten sowie Phagozytose. Studien zum Keratinozyten-Rezeptor protease-aktivierter Rezeptor-2 (PAR-2) unterstützen die Phagozytose-Theorie. PAR-2 kontrolliert die Aufnahme von Melanosomen und die Phagozytose durch Keratinozyten und spielt eine regulierende Rolle bei der Hautpigmentierung. Eine Modulation der PAR-2-Aktivität kann den Melanosomen-Transfer erhöhen oder verringern und beeinflusst die Pigmentierung nur, wenn Kontakt zwischen Keratinozyten und Melanozyten besteht. Darüber hinaus wird PAR-2 durch UV-Strahlung induziert, und eine Hemmung der PAR-2-Aktivierung führt zur Verhinderung von UVB-induziertem Bräunen. Die Rolle von PAR-2 bei der Vermittlung von UV-induzierten Reaktionen bleibt noch aufzuklären.
Miri Seiberg (Mittw.) hat diese Frage untersucht.