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In dieser Studie analysierten wir die Mechanismen der Lyse leukämischer Zellen durch humane Makrophagen. Aus peripheren Blutmonozyten abgeleitete Makrophagen wurden mit rekombinantem Interferon-gamma und Lipopolysaccharid aktiviert, und ihre lyseaktive gegen zwei leukämische Zelllinien (K562 und HL-60 Zellen) wurde durch einen 111In Freisetzungsassay bewertet. Aktivierte Makrophagen lytierten diese leukämischen Zellen, und die lyseaktive gegen leukämische Zellen wurde fast vollständig durch einen Antikörper gegen Tumornekrosefaktor (TNF) inhibiert. Der aus aktivierten Makrophagen vorbereitete Makrophagenlysat zeigte ebenfalls signifikante lyseaktive gegen leukämische Zellen; diese lyseaktive wurde durch den Anti-TNF-Antikörper inhibiert. Die leukämischen Zellen, die wir für die Zytotoxizitätstests verwendeten, waren resistent gegen rekombinanten TNF. Das Kulturüberstand von aktivierten Makrophagen zeigte keine lyseaktive. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass zellassoziierter TNF eine Rolle in der makrophagenvermittelten Zytotoxizität gegen leukämische Zellen spielt.
Nakabo et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.