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Speiseröhrenkrebs (EC) ist die tödlichste Krebserkrankung weltweit, mit einer jährlichen Sterblichkeitsrate von 92 % pro Inzidenz. Das Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) und das adenokarzinom der Speiseröhre (EAC) sind die beiden Haupttypen von ECs, wobei EAC eine der schlechtesten Prognosen in der Onkologie hat. Eingeschränkte Screening-Techniken und ein Mangel an molekularer Analyse von erkranktem Gewebe haben zu späten Krankheitsstadien und sehr niedrigen Überlebensdauern geführt. Die fünfjährige Überlebensrate von EC beträgt weniger als 20 %. Daher könnte eine frühe Diagnose von EC das Überleben verlängern und die klinischen Ergebnisse verbessern. Zelluläre und molekulare Biomarker werden zur Diagnose verwendet. Derzeit ist die Speiseröhrenbiopsie während einer oberen Endoskopie und die histopathologische Analyse die Standard-Screening-Methode für sowohl ESCC als auch EAC. Dies ist jedoch eine invasive Methode, die kein molekulares Profil des erkrankten Gewebes liefert. Um die Invasivität der Diagnoseverfahren zu verringern, schlagen Forscher nicht-invasive Biomarker für die frühe Diagnose und Screening-Optionen am Point-of-Care vor. Die flüssige Biopsie umfasst die nicht-invasive oder minimal invasive Sammlung von Körperflüssigkeiten (Blut, Urin und Speichel). In diesem Überblick haben wir verschiedene Biomarker und Probenentnahmetechniken für ESCC und EAC kritisch diskutiert.
Rai et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.