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Wir haben ein neues Zytokin, den von B-Zellen abgeleiteten T-Zell-Wachstumsfaktor (B-TCGF), identifiziert, das von einem murinen B-Zell-Lymphom produziert wird und die Proliferation reifer und unreifer Thymozyten in Gegenwart von IL-2 und IL-4 induziert. Sowohl erwachsene als auch 15 Tage alte fetale Thymozyten (CD4-8-, CD4+8-, CD4-8+) proliferieren stark in Gegenwart von IL-2, IL-4 und B-TCGF. B-TCGF allein stimuliert nicht die Proliferation von Thymozyten. B-TCGF scheint identisch zu sein mit einem neuartigen Zytokin, dessen cDNA kürzlich an unserer Institution isoliert wurde, dem Zytokin-Synthese-inhibitorischen Faktor (CSIF; IL-10). rIL-10 hat B-TCGF-Aktivität, und mAb, die spezifisch für IL-10 sind, inhibieren die in CH12-Supernatanten vorhandene B-TCGF-Aktivität. Weitere Studien haben gezeigt, dass 15 Tage alte fetale Thymozyten, die in Gegenwart von IL-10, IL-2 und IL-4 kultiviert werden, CD4- und CD8- bleiben, aber eine erhöhte CD3-Expression aufweisen. Erwachsene CD4- CD8- Thymozyten, die unter denselben Bedingungen kultiviert werden, proliferieren, egal ob sie CD3+ oder CD3- sind. Die CD3- Population wird nach 4 Tagen Kultur in CD3+ Zellen angereichert. IL-10 wird von 15 Tage alten fetalen Thymozyten, erwachsenen Thymozyten und erwachsenen Milz-Zellen sekretiert, wenn sie über ihren T-Zell-Rezeptor stimuliert werden. IL-10 ist stark homolog zum EBV-Gen BCRFI, und BCRFI hat CSIF-Aktivität. Im Gegensatz zu IL-10 zeigt BCRFI keine nachweisbare thymozyten-stimulierende Aktivität, was auf die Existenz von mindestens zwei funktionalen Epitopen auf dem IL-10-Molekül hindeutet.
MacNeil et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.