Vergleich der Polymerase-Kettenreaktion, des monoklonalen Antikörper-basierten Enzym-Immunoassays und der Zellkultur zum Nachweis von Chlamydia trachomatis in genitalen Proben

Ein Enzym-Immunoassay (EIA; AntigEnz Chlamydia; Northumbria Biologicals, Northumberland, Vereinigtes Königreich) und ein Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Assay (Genemed Biotechnologies, San Francisco, CA) wurden zur Detektion von Chlamydia trachomatis in urogenitalen Proben bewertet. Von 324 Proben waren 23 positiv durch die cycloheximid-behandelte McCoy-Zellkulturmethode. Von 23 kultivierungspositiven Proben wurden 20 bzw. 22 durch EIA und PCR positiv gefunden. Unter den 301 kultivierungsnegativen Proben wurden 4 sowohl durch PCR als auch durch EIA als positiv befunden, 2 waren PCR-positiv und EIA-negativ, und 3 PCR-negative und kultivierungsnegative Proben wurden durch EIA als positiv identifiziert. Im Vergleich der Nichtkulturmethoden mit der Zellkulturtechnik wurden kombinierte Sensitivitäten von 87,0% (90,9% bei Männern und 83,3% bei Frauen) und 95,6% (90,9% bei Männern und 100% bei Frauen), sowie Spezifitäten von 97,7% (99,4% bei Männern und 95,7% bei Frauen) und 98,0% (99,4% bei Männern und 96,5% bei Frauen) durch EIA und PCR erreicht. Die PCR erwies sich als die sensitivere dieser beiden Nichtkulturmethoden und kann für die schnelle Diagnose von C. trachomatis urogenitalen Infektionen verwendet werden.