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Intelligente Nanopartikel (NPs), die auf externe und interne Stimuli reagieren, wurden entwickelt, um eine optimale Arzneimittelfreisetzung im Tumor zu erreichen. Allerdings wird die Anwendung dieser intelligenten NPs zur Erreichung einer hohen Antitumorleistung durch begrenzte Arzneiträger und ineffiziente spatiotemporale Steuerung behindert. Hier berichten wir über ein nicht-invasives, NIR-gesteuertes, temperaturempfindliches DI-TSL (DOX/ICG-beladene temperaturempfindliche Liposomen), das Doxorubicin (DOX) und Indocyanin-Grün (ICG) ko-verkapselt. Dieses theranostische System verwendet thermo-responsive Lipide zur kontrollierten Freisetzung des Medikaments, nutzt die Fluoreszenz (FL) von DOX/ICG, um die Verteilung der NPs in Echtzeit nachzuverfolgen, und setzt DOX/ICG zur Behandlung von Krebs durch Chemo-/photothermische Therapie ein. DI-TSL zeigt eine gleichmäßige Größenverteilung, ausgezeichnete FL/Größenstabilität, verbesserte Reaktion auf NIR-Laser und dreimal erhöhte Arzneimittelfreisetzung durch Laserbestrahlung. Nach der Endozytose durch MCF-7 Brustadenokarzinomzellen kann DI-TSL in zellulären Endosomen Hyperthermie durch Laserbestrahlung verursachen, dann werden die Endosomen gestört und DI-TSL 'öffnet' sich, um DOX gleichzeitig freizusetzen, was die Zytotoxizität erhöht. Darüber hinaus zeigt DI-TSL eine lasersteuerbare Freisetzung von DOX im Tumor, die ICG- und DOX-Retention um das 7- bzw. 4-fache im Vergleich zu freien Medikamenten erhöht. Thermo-sensitives DI-TSL zeigt eine hohe Effizienz zur Förderung der Zell-Apoptose und beseitigt den Tumor vollständig ohne Nebenwirkungen. DI-TSL könnte eine intelligente Strategie bieten, um Medikamente bedarfsgerecht für kombinatorische Krebstherapien freizusetzen.
Zhao et al. (Do,) untersuchten diese Frage.