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Der aktivierende/co-stimulierende Rezeptor NKG2D (natural-killer group 2, member D) wird auf der Oberfläche aller menschlichen NK-, NKT-, CD8(+)-T-Zellen und Subtypen von γδ(+)-T-Zellen exprimiert. Die Bedeutung der NKG2D-Funktion in der Tumorimmunität wurde in experimentellen Tiermodellen gut nachgewiesen. Die Rolle der humanen NKG2D-Liganden bei der Regulierung der Tumorimmunität und der Krebsprognose war jedoch in der Literatur umstritten. In diesem Review fassen wir die neuesten Fortschritte zusammen, diskutieren die Kontroversen und präsentieren den Beweis, dass membranständige und lösliche NKG2D-Liganden die Tumorimmunität entgegengesetzt regulieren. Wir diskutieren auch neue Perspektiven zur Zielgerichteten Therapie von NKG2D-Liganden bei der Krebsimmuntherapie.
Zhang et al. (Mittwoch) haben diese Frage untersucht.
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