Milde Sichelzellenkrankheit

Einundzwanzig Patienten mit milder Sichelzellenkrankheit (MSD) im Alter von 18 bis 56 Jahren hatten milde, seltene oder keine Schmerzkrisen, waren aktiv oder beschäftigt und führten relativ normale Leben. Die durchschnittliche Hämoglobin-Konzentration, die Retikulozytenzahl sowie die Hämoglobin A2- und F-Werte unterschieden diese Gruppe nicht von einer kleineren Gruppe von Patienten mit typischer Sichelzellenanämie (SSA). Basierend auf Elektrophorese, Hämoglobin H-Präparaten und der Verteilung von Hämoglobin F in Erythrozyten gab es keine Hinweise auf Thalassämie, erblich persistierendes Hämoglobin F oder andere Hämoglobinopathien, die den Verlauf der SSA beeinflussen könnten. Es kann viele Wirts- oder Umweltfaktoren geben, die Individuen mit MSD schützen. Das Wissen um diese Faktoren könnte neue therapeutische Strategien zur Kontrolle der SSA vorschlagen.