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Zusammenfassung: So wie "Dekonstruktivismus" in den 1980er Jahren als neuartige Bewegung in der Architektur auftauchte, haben sich dekonstruierende Ansätze kürzlich als ausgezeichnete Strategien für Änderungen durch Scaffold-Hopping in der Chemie erwiesen. Die Dekonstruktion und Funktionalisierung von zyklischen Molekülen beinhaltet hauptsächlich den Bruch der Kohlenstoff-Kohlenstoff-(C−C)-Bindung, gefolgt von der Bildung neuer Bindungen. Der Bruch inertester C−C-Einfachbindungen, insbesondere in ungespannten Zyklen, und ihre anschließende Funktionalisierung ist nach wie vor eine der am meisten angestrebten Herausforderungen in der Chemie. In diesem Sinne bieten radikalvermittelte Strategien einen hervorragenden Ansatz, um dieses Ziel zu erreichen. Diese Minireview skizziert die Geschichte des homolytischen Bruchs und hebt die jüngsten Fortschritte bei der Erforschung neuer chemischer Räume durch dekonstruierende Funktionalisierung hervor.
Sara P. Morcillo (Do,) hat diese Frage untersucht.