CD8 T-Zell-Klone aus jungen nicht-fettleibigen diabetischen (NOD) Inseln können den schnellen Ausbruch von Diabetes bei NOD-Mäusen in Abwesenheit von CD4-Zellen übertragen.

T-Zellen spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese von Diabetes bei der nicht-fettleibigen diabetischen (NOD) Maus. CD8-zytotoxische T-Zelllinien und -klone wurden aus dem lymphozytären Infiltrat in den Langerhans-Inseln von jungen (7 Wochen alten) NOD-Mäusen erzeugt, indem sie auf (NOD x B6-RIP-B7-1)F1-Inseln gezüchtet wurden. Diese Zellen proliferieren spezifisch auf NOD-Inseln und töten NOD-Inseln in vitro. Die Zellen sind durch H-2Kd eingeschränkt und tragen alle den T-Zell-Antigenrezeptor, der durch V beta 6 kodiert ist. Wenn diese CD8-T-Zelllinien und -klone adoptiv auf bestrahlte weibliche NOD-, junge NOD-SCID- und CB17-SCID-Mäuse transferiert werden, tritt Diabetes sehr schnell, innerhalb von 10 Tagen nach dem Transfer und ohne CD4-T-Zellen auf.