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GH wird verwendet, um die Körpergröße im Erwachsenenalter bei Kindern mit Turner-Syndrom zu erhöhen, mit wenig Wissen über die Auswirkungen auf die Lebensqualität. Wir führten eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie zu den Determinanten der Lebensqualität bei jungen Frauen mit Turner-Syndrom durch, die alle zuvor mit GH behandelt wurden. Von 891 geeigneten Frauen über 18 Jahre, die im französischen Wachstumshormonregister erfasst sind, waren 818 verfügbar und 568 nahmen teil (69 %). Sie wurden hinsichtlich demografischer Merkmale, Gesundheitszustand, Sexualleben, Behandlungserwartungen, Ergebnissen des Medical Outcome Study Short Form 36 (SF-36) und des General Health Questionnaire 12 bewertet. Die Teilnehmenden waren im Durchschnitt 22,6 +/- 2,6 Jahre alt (Mittelwert +/- SD), maßen 150,9 +/- 5,6 cm und hatten GH über 4,8 +/- 2,2 Jahre erhalten. Die SF-36-Ergebnisse waren bei den Teilnehmenden und französischen Frauen der Allgemeinbevölkerung ähnlich. Kardiologische (12 % der Teilnehmenden) oder otologische (26 % der Teilnehmenden) Beschwerden oder die Einleitung der Pubertät nach dem 15. Lebensjahr waren mit niedrigeren Ergebnissen für mindestens eine der SF-36-Dimensionen assoziiert. Körpergröße und der geschätzte Größenzuwachs durch die Behandlung standen nicht in Zusammenhang mit den Lebensqualitätswerten. Höhere Erwartungen an die Behandlung waren mit einer niedrigeren Lebensqualität verbunden. Wir kommen zu dem Schluss, dass die Lebensqualität normal ist und nicht von der Körpergröße bei jungen Erwachsenen mit Turner-Syndrom, die mit GH behandelt wurden, beeinflusst wird. Diese Daten unterstreichen die Notwendigkeit, der allgemeinen Gesundheit und der otologischen Versorgung angemessene Aufmerksamkeit zu schenken, anstatt sich in der Versorgung von Kindern mit Turner-Syndrom auf die Körpergröße zu konzentrieren.
Carel et al. (Fr,) untersuchten diese Frage.