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Drei mRNAs aus dem frühen Bereich des murinen Polyomavirus kodieren die drei gut charakterisierten Tumorantigen. Wir berichten über das Vorhandensein einer vierten alternativ gespleißten mRNA, die ein viertes Tumorantigen kodiert, das tiny T-Antigen, welches die Amino-terminal-Domäne umfasst, die allen T-Antigenen gemeinsam ist, jedoch um sechs einzigartige Aminosäurereste erweitert ist. Die Menge an tiny T-Antigen in infizierten Zellen ist gering aufgrund seiner kurzen Halbwertszeit. Tiny T-Antigen stimuliert die ATPase-Aktivität von Hsc70, höchstwahrscheinlich aufgrund seines DnaJ-ähnlichen Motivs. Die gemeinsame Amino-terminal-Domäne könnte mit Chaperon-Komplexen interagieren, um den T-Antigenen zu helfen, ihre vielfältigen Funktionen der Replikation, Transkription und Transformation in den entsprechenden zellulären Kompartimenten auszuführen.
Riley et al. (Fr,) untersuchten diese Frage.