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Die Röntgenabsorptionsfeinstrukturspektren wurden für mehrere FeCo-Cyanide MₗCoₘFe (CN) ₆H₂O (M=Na, K, Rb) gemessen und analysiert, die interessante magnetische Eigenschaften in Abhängigkeit von der Temperatur aufweisen. Röntgenabsorptionsnahe Kantenspektren erlauben es uns, die Spinübergänge in Na₀.₄Co₁.₃Fe (CN) ₆5H₂O und K₀.₄Co₁.₃Fe (CN) ₆5H₂O sehr deutlich zu bestätigen und die Zusammensetzungsverhältnisse der Co^II- und Co^III-Spezies quantitativ zu bewerten. Die Co^II:Co^III-Verhältnisse sind wesentliche physikalische Größen, um die magnetischen Eigenschaften zu verstehen. Die lokalen Strukturen um die Fe- und Co-Atome wurden durch die Fe- und Co-Kantenerweiterten Röntgenabsorptionsfeinstrukturspektren bestimmt. Es wird bestätigt, dass die lokalen Strukturen um Fe Fe (CN) ₆Co₆ (die Indizes stehen für die Koordinationszahlen) sind, während die um Co Co (NC) ₆-₁/ₘ (H₂O) ₁/ₘFe₆-₁/ₘ sind. Die Abstände der nächstgelegenen Nachbarn Fe-C ändern sich zwischen Fe^II- und Fe^III-Spezies nicht signifikant, während die Abstände zwischen den nächstgelegenen Nachbarn Co-NO merklich unterschiedlich sind zwischen Co^II- und Co^III-Spezies. Der Unterschied von bis zu 0,16–0,20 zwischen Co^II und Co^III, der gut mit typischen Co-tautomerischen Komplexen übereinstimmt, verursacht eine merkliche Änderung der Gitterkonstante.
Yokoyama et al. (Do,) haben diese Frage untersucht.