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Messungen des Einflusses der Ausrichtung der Reaktanten auf die Raten chemischer Reaktionen liefern direkte Informationen über die atomaren Bewegungen, die für chemische Transformationen notwendig sind. Die hier präsentierten Daten zeigen, dass bei niedriger Kollisionsenergie die dissoziative Adsorption von Deuterium (D 2 ) auf der (111)-Oberfläche von Kupfer eine viel höhere Wahrscheinlichkeit für seitliche als für end-on-Kollisionen aufweist. Darüber hinaus ist diese sterische Präferenz empfindlich gegenüber der kinetischen Energie des einfallenden Moleküls und verschwindet fast vollständig, wenn die Energie auf 0,8 Elektronenvolt ansteigt. Diese Studie zeigt, dass die dynamischen Bedingungen einer chemischen Oberflächenreaktion die damit verbundenen sterischen Anforderungen erheblich beeinflussen können.
Hou et al. (Freitag) untersuchten diese Frage.
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