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Die disoziative Chemisorption von H2(D2) an einer Fe(110)-Oberfläche wurde in Abhängigkeit von der translationalen Energie E_T, der inneren Energie E_i, dem Einfallswinkel θ_i und der Oberflächentemperatur T_s untersucht. Die Adsorption ist aktiviert, wobei die Haftwahrscheinlichkeit stetig mit der translationalen Energie zunimmt, ohne Hinweise auf einen Schwellenwert für die Dissoziation. Innerhalb des experimentellen Fehlers gibt es keinen Isotopeffekt oder Temperaturabhängigkeit der Oberfläche (180 K<T_s<400 K). Bei Verwendung von gekeimten Strahlen bei konstanter translationaler Energie ist das Haften auf einer sauberen Oberfläche unempfindlich gegenüber der Verteilung des inneren Zustands der einfallenden Moleküle, was mit einer Barriere zur disoziativen Chemisorption im Eintrittskanal übereinstimmt. Für translationale Energien unter 0,2 eV weicht die Haftung von der normalen Energie-Skalierung ab, wobei der Impuls parallel zur Oberfläche die disoziative Chemisorption stark hemmt. Die Dissoziation wird als lokalisiertes Oberflächenareal für die disoziative Chemisorption bei niedrigen Energien interpretiert.
Wight et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.