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Von zwei Stämmen von Saccharomyces cerevisiae isolierte Hefepoly(adenylsäure)-haltige Boten-Ribonukleinsäure wurde durch präparative Polyacrylamid-Gelelektrophorese in Anwesenheit von Formamid fraktioniert. Drei Boten-Ribonukleinsäuren, die in hoher intrazellulärer Konzentration vorliegen, wurden elektrophoretisch aus den Polyacrylamid-Gelen eluierte und in einem zellfreien Weizenkeimextrakt translatiert. Die in vitro synthetisierten Polypeptide wurden durch tryptische Peptidanalyse identifiziert. Boten-Ribonukleinsäuren, die für Enolase und Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodieren, wurden aus kommerziell gezüchteter Bäckerhefe (Stamm F1) isoliert, und die Boten-Ribonukleinsäure, die für Phosphoglyceratkinase kodiert, wurde aus Saccharomyces cerevisiae (ATCC 24657) isoliert. Es wurden signifikante Unterschiede im Spektrum der häufigen Boten-Ribonukleinsäuren beobachtet, die aus kommerziell gezüchteter Bäckerhefe (Stamm F1) und Stamm 24657 isoliert wurden. Wenn jedoch beide Stämme unter identischen Bedingungen gezüchtet wurden, ist das Spektrum der aus den Zellen isolierten Boten-Ribonukleinsäure nicht unterscheidbar.
Holland et al. (Di,) untersuchten diese Frage.