Die Histogenese von kardialem Myxom könnte mit der reaktivierten Expression von Genen, die Herzvorläufer-Marker kodieren, verknüpft sein, obwohl die genauen Mechanismen unerklärt bleiben.
Übersicht
Diese Übersicht fasst das aktuelle Verständnis der Histogenese, Pathogenese und Pathologie von kardialen Myxomen zusammen und betont die potenzielle Rolle reaktivierter Herzvorläufergene.
Kardiales Myxom ist der häufigste gutartige Herz-Tumor, der generell im linken Vorhof lokalisiert ist. Die Mehrheit der kardialen Myxome tritt sporadisch auf, während ein relativ kleiner Anteil der Fälle als Teil des Carney-Komplex-Syndroms entwickelt. Derzeit ist die Histogenese von Myxomen schlecht verstanden; jedoch deuten die mesenchymal- und endothelialen Eigenschaften der Myxomzellen darauf hin, dass ein klareres Verständnis der Tumorursprünge durch eine detaillierte Untersuchung der Herzentwicklung und der endokardialen Histogenese erreicht werden kann. Wachsende Beweise scheinen darauf hinzudeuten, dass die reaktivierte Expression von Genen, die Herzvorläufer-Marker kodieren, im kardialen Myxom auftritt, obwohl die genauen Mechanismen bisher nicht beschrieben wurden. In diesem Artikel überprüfen wir die aktuellste wissenschaftliche Literatur zur kardialen Embryologie und stellen einen Bezug zu den jüngsten Fortschritten in unserem Verständnis der Histogenese von kardialen Myxomen her. Zudem überprüfen wir angesichts der Tatsache, dass ein großer Teil der Literatur bezüglich Myxomen aus Einzelfallberichten besteht, den Fortschritt unseres Wissens über die Pathologie und Pathogenese dieser Erkrankung.
Vito et al. (Thu,) führten eine Übersicht über kardiales Myxom durch. Die Histogenese von kardialem Myxom könnte mit der reaktivierten Expression von Genen, die Herzvorläufer-Marker kodieren, verknüpft sein, obwohl die genauen Mechanismen unerklärt bleiben.
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