Analyse von cDNA-Clonen, die spezifisch für menschliche T-Zellen und die Alpha- und Beta-Ketten des T-Zell-Rezeptor-Heterodimers aus einer menschlichen T-Zell-Linie sind.

Wir berichten über die Isolation und Charakterisierung von 19 Klassen von nicht umgeordneten, T-Zell-spezifischen cDNA-Clonen und zwei cDNA-Clonen, die die Alpha- und Beta-Ketten des T-Zell-Antigen-Rezeptors aus einer menschlichen T-Zell-Linie, Jurkat, kodieren. Die Ergebnisse zeigen, dass das menschliche Alpha-Ketten-Gen, ähnlich wie sein Beta-Ketten-Gegenstück, somatische Umlagerungen in T-Zellen durchläuft. Darüber hinaus weist es eine Sequenz-Homologie zu seinem Beta-Ketten-Gegenstück und zu Immunglobulin auf, was darauf hindeutet, dass die menschliche Alpha-Kette ebenfalls ein Mitglied der Immunglobulin-Supergenfamilie ist. Der Sequenzvergleich legt nahe, dass die Alpha-Kette möglicherweise auch aus variablen (V), Diversitäts (D), Verbindungs (J) und konstanten (C) Regionengen-Segmenten besteht. Das aus der cDNA-Sequenz abgeleitete Protein hat ein Molekulargewicht von 29.995 und besitzt sechs potenzielle N-Glycosylierungsstellen. Die Verfügbarkeit von Alpha- und Beta-Ketten-Genen des T-Zell-Rezeptors aus der gleichen T-Zell-Linie bietet Werkzeuge, um ihre möglichen Rollen bei der Erkennung von Antigenen und Produkten des Hauptverträglichkeitskomplexes durch den menschlichen T-Zell-Rezeptor zu untersuchen.